El Gobierno derogó una resolución del kirchnerismo para facilitar el patentamiento de los medicamentos

El Gobierno derogó una resolución del kirchnerismo para facilitar el patentamiento de los medicamentos

Desde 2012, las cámaras de laboratorios farmacéuticos y las propias empresas con sede en el país atraviesan tironeos -entre unos y otros y con las propias autoridades de los gobiernos de turno- por lo que todos llaman la “resolución conjunta”, una normativa de 2012 que hasta ahora limitaba la variedad de productos farmacéuticos y biotecnológicos susceptibles de ser patentados, lo que -según se quejan algunos en el sector- facilitaba las copias de remedios. Tras 12 años y en cumplimiento de un pedido expreso de Estados Unidos en el reciente acuerdo de patentes, el Gobierno derogó esa normativa.

Clarín había adelantado que la histórica demanda (que se puede leer en más de un informe 301 de Estados Unidos, con expresiones como “Estados Unidos insta a la Argentina a”) finalmente se cumpliría. Esto, más allá de las esperables resistencias de la farma nacional, que vino argumentando el fuerte perjuicio que sufrirían sus compañías si se bajaba la normativa, en defensa también del espacio de libertad para copiar fórmulas farmacéuticas que en estos años les dio esa resolución creada bajo la presidencia de Cristina Kirchner.

El primer paso se dio este miércoles, con la derogación de la resolución de 2012, texto que lleva el acuerdo de tres áreas del Estado: el Ministerio de Salud, el Ministerio de Economía y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI).

La medida elimina las pautas que regulaban el examen de patentes de invenciones químico-farmacéuticas. Según el texto oficial, el objetivo es alinear el sistema argentino con estándares internacionales, fortalecer la protección de la propiedad intelectual y promover la innovación y la llegada de nuevos medicamentos.

Es importante marcar que la resolución introduce un esquema llamado transitorio, que en la práctica significa que no será retroactiva: si un medicamento ya viene siendo comercializado en el país, el dueño de la patente original no podrá impedir su venta ni reclamar compensaciones económicas.

En estos meses, el tema «patentes» tuvo un particular empuje del Ministro de Desregulación y Modernización del Estado, Federico Sturzenegger, quien este miércoles difundió el tema en la red X. Tiene en carpeta una serie de modificaciones -en línea con la administración del Gobierno de Donald Trump-, de la que esta derogación es, más allá de su enorme peso simbólico, la primera.

De acuerdo con el Gobierno, la decisión busca mejorar la seguridad jurídica y generar condiciones más favorables para la incorporación de nuevas tecnologías en salud, sin afectar la continuidad de los productos ya disponibles en el mercado.

Habla de un esquema transitorio, que el texto oficial define así: «Dispóngase que, para el caso de patentes concedidas a partir de la fecha de entrada en vigencia de la presente resolución vinculadas a productos farmacéuticos que para dicha fecha estén siendo comercializados por terceros localmente, los titulares de las patentes no tendrán derecho a impedir la continuación de la comercialización ni a requerir una retribución«.

Al margen de esa concesión al sector nacional, el cambio implicó la nada simple aceptación de un modelo distinto, que hace tiempo provoca pujas en el sector. Uno de los protagonistas por es horas es sin dudas el ministro de Salud, Mario Lugones, hombre conocido por su afinidad con la industria farmacéutica nacional, que se vio ante la exigencia de ceder a dar de baja una normativa, con fuerte impacto para las empresas productoras de medicamentos de sello argentino.

Cuando Clarín adelantó la información en su edición gráfica el 27 de noviembre, fuentes del Gobierno habían asegurado que “todo esto se dialogó con Salud», y que se pudo llegar a un consenso con el ministro Lugones, algo que desde esa cartera confirmaron también a este medio.

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