“Nos decían que era normal”. Uno de los peores diagnósticos que se puede obtener es que algo está bien cuando en realidad está mal. Y más si lo que hay en juego es la salud de un hijo recién nacido. Esa frase desesperante, escuchada en consultorios médicos, convivía hasta no hace mucho con una experiencia incompatible: la pesadilla cotidiana de Salvador y sus padres cada vez que el bebé tenía que alimentarse.
Antonella, madre primeriza, recuerda que notó que algo en Salvador no estaba bien desde el mismo día de su nacimiento. El bebé presentaba síntomas que muchos atribuían a simples cólicos, pero las idas y venidas a la guardia se volvían cada vez más frecuentes. Salvador se retorcía del dolor, podía llorar durante seis horas seguidas y las noches eran interminables.
No dormía él ni dormían sus padres. Pasaron más de dos meses sin respuestas ni soluciones. Hasta que encontraron una pediatra que finalmente los escuchó. “No nos subestimó por ser primerizos; entendió que nuestro hijo sufría”, dice Antonella. Fue así que comenzaron un camino para encontrar la causa del problema y mejorar la calidad de vida de Salvador.
Antonella cuenta que si bien se esforzó por mantener la lactancia, sufrió una baja producción de leche que no logró revertir, incluso con el apoyo de una puericultora y cambios en su alimentación. Por indicación médica, fue necesario darle al bebé leche de fórmula. Probaron varias comunes y Salvador las rechazaba: “No las toleraba, tenía dolores muy agudos, estaba irritable, lloraba sin parar y los episodios digestivos se volvían cada vez más severos”, cuenta la madre.
Finalmente, cuando dieron en la tecla, empezó una nueva pelea. Porque la solución era una leche medicamentosa indicada específicamente para este tipo de trastornos gastrointestinales. Así, el bebé pudo alimentarse correctamente y comenzar a ganar peso, pero el problema era su costo y la negativa de la prepaga a cubrirla. El precio de lista de cada lata en la farmacia es de 80 mil pesos.
“En ese momento Salvador necesitaba tres latas por mes. Hoy, que ya tiene ocho meses, consume ocho latas. Nosotros logramos conseguirlas más baratas a través de un distribuidor”, relata Antonella. La cobertura médica había rechazado inicialmente pagar el producto, con el argumento de que la fórmula no era un medicamento y que los síntomas de Salvador eran propios de su edad biológica y madurativa.
Pero así como el comienzo de la solución nutricional había comenzado con una pediatra que escuchó a esta familia y la rescató de una pesadilla, el segundo capítulo del conflicto requirió de intervención letrada. Fue así que recurrieron a la Asociación Leches Medicamentosas, que se dedica a acompañar -y litigar si es necesario- para que las familias puedan acceder sin costo a estas leches especiales.
A partir de ese momento, todo cambió. En el siguiente control pediátrico, Salvador pasó del percentil de crecimiento 4 al 10. “Los trastornos digestivos disminuyeron notablemente, desaparecieron los llantos incesantes, la irritabilidad, las noches sin dormir, las visitas a la guardia y las diarreas”, resume Antonella, que vive en Tigre.
Tras el camino recorrido, esta madre de 34 años observa que “detrás de cada diagnóstico hay un camino largo y muchas veces solitario. Contar con asesoramiento y acceso al tratamiento que necesitaba hizo la diferencia”. La Asociación Leches Medicamentosas fue creada por Leandro Desplats, un abogado que en su momento sufrió este mismo inconveniente.
Con el respaldo de la ley nacional N° 27.305, que garantiza el acceso a las leches medicamentosas, Desplats decidió ayudar de manera gratuita a familias cuyas obras sociales o prepagas les nieguen este alimento esencial. El instagram para contactarse es @leches.medicamentosas; y el sitio web para iniciar el reclamo, www.lechesmedicamentosas.com.ar.
