El Gobierno dispuso un nuevo sistema digital para la entrega de medicamentos en farmacias, que incluye la validación electrónica de pacientes, la eliminación de soportes físicos, como recetas y registros en papel, y nuevos mecanismos de control al momento del retiro.

La medida fue establecida mediante la Resolución 638/2026 del Ministerio de Salud, publicada en el Boletín Oficial de este viernes, y fija que las farmacias deberán utilizar “sistemas de gestión que adopten mecanismos digitales para la validación y registro del acto de dispensa de medicamentos ambulatorios”, con el objetivo de avanzar en la digitalización del proceso.

En ese marco, se reconoce “el token digital o los mecanismos equivalentes, como métodos válidos para la identificación del paciente”, siempre que sean emitidos por plataformas que cuenten con sistemas de registración y autenticación.

El esquema también contempla la posibilidad de que los medicamentos sean retirados por otra persona. En ese caso, se admitirán “la delegación de una autorización o credencial digital del paciente” como mecanismo válido para concretar el retiro.

De todas formas, la resolución establece que las farmacias deberán “solicitar y registrar en su sistema de gestión el documento de identidad de la persona que efectúe físicamente el retiro de los medicamentos”, ya sea el propio paciente o un tercero autorizado.

La norma incorpora además la obligación de que los establecimientos utilicen sistemas que permitan “registrar y conservar los datos de facturación asociados a cada acto de dispensa” como respaldo ante auditorías, reclamos o controversias.

El nuevo sistema apunta a integrar la información vinculada a la entrega de medicamentos dentro del esquema de receta electrónica, que abarca desde la prescripción hasta la entrega en el mostrador.

En ese sentido, se establece la necesidad de contar con información “actualizada y unificada” para “asegurar la trazabilidad e interoperabilidad de la información y garantizar la seguridad del paciente”.

La medida prevé un plazo de hasta 180 días corridos para que las farmacias realicen las adecuaciones técnicas y operativas necesarias para su implementación. Además, es “de alcance para todos los organismos y entes que se encuentren en la órbita del Ministerio de Salud o sujetos a su fiscalización”.

Asimismo, se invita a las provincias a adherir al nuevo esquema, que entrará en vigencia desde el día siguiente a la publicación de la Resolución.